Dobré zprávy!Shanghai Chuangkun Biotech 15 HPV typizace PCR kit získal registrační certifikát Thajska FDA!

Nedávno Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. získal registrační certifikát Thajska FDA pro 15 typu HPV psaní detekce PCR, což naznačuje, že produkty Chuangkun Biotech byly uznány společností Thajsko FDA, což poskytuje silnou podporu pro Chuangkun Biotech mezinárodní trh.

Podle statistik Světové zdravotnické organizace je výskyt rakoviny děložního čípku u ženských maligních nádorů po celém světěPouze na druhém místě s rakovinou plic a rakoviny prsu, na třetím místě.Každý rok trpí asi 500 000 žen po celém světě rakovinou děložního čípku a na tuto nemoc umírá asi 200 000 žen.Rakovina děložního čípku je jedinou známou příčinou lidských maligních nádorů.Studie ukázaly, že infekce viru lidského papilomu (HPV) je hlavní příčinou rakoviny děložního čípku a jeho prekancerózních lézí (cervikální intraepiteliální neoplasie (CIN)).17. listopadu 2020 zahájila Světová zdravotnická organizace (WHO) globální strategii k urychlení eliminace rakoviny děložního čípku a zdůraznila důležitost testování a screeningu HPV.6. července 2021, který aktualizoval a vydal pokyny pro screening a léčbu děložních prekancerózních lézí v prevenci rakoviny děložního čípku,Doporučení testování DNA lidského papilomaviru (HPV) jako první screeningové metody pro screening rakoviny děložního čípku.

Zkušební souprava Chuangkun Biotech HPV Nucleic Acid Typing Test je založena na technologii více fluorescenční sondy PCR a je použitelná pro konvenční čtyř kanálové fluorescenční kvantitativní přístroj PCR.Produkt přijímá výrobní proces zmrazení plné komponenty.Souprava může být přepravována a uložena při pokojové teplotě, což řeší bod přepravy chladného řetězce pro konvenční kapalné činidla a může výrazně snížit logistiku a náklady na dopravu pro zámořský prodej.Tento produkt se používá hlavně pro in vitro detekci lidského papilomaviru v cervikálních exfoliovaných buňkách, pokrývající 15 vysoce rizikových typů a konkrétně identifikaci 16 a 18 vysoce rizikových typů.Produkt má vlastnosti vysoké citlivosti (citlivost na detekci do 500 kopií/ml), vysokou specificitu a vysokou propustnost.Pomocí technologie přímého amplifikace bez extrakce a spolupráce s Thunder Series Rapid Fluorescent PCR detekční zařízení na detekci přístroje v BIO Chuangkun může produkt dokončit rychlou detekci 16 ~ 96 vzorků za 40 minut, s přesnými a spolehlivými výsledky.

Získání registračního osvědčení o FDA Thajska tentokrát je úplné uznání a potvrzení biologických produktů Chuangkun.Dále zlepší popularitu produktů Chuangkunu na mezinárodním trhu.V budoucnu bude Chuangkun i nadále dodržovat tržní orientaci, věnovat vědeckou a technologickou inovaci jako podporu, neustále zlepšovat základní konkurenceschopnost podniku, vytvořit dominantní značku s globální perspektivou a usilovat o podporu rozvoje velkého Zdravotní průmysl a realizovat zdravotní sen lidstva prostřednictvím neustálého úsilí a vytrvalosti!